Wo bekomme ich Hilfe? / Wo finde ich einen Arzt für meine Beschwerden?
Der im 2013 von 6 beherzten -selber oder familiär betroffenen- Frauen gegründete Verein Lichen Sclerosus setzt sich ein für die Bekanntmachung der Krankheit und Wissensverbreitung zum Thema Lichen sclerosus, Lichen planus und Vulvodynie in Form von Öffentlichkeitsarbeit und Präsenz an diversen Ärztekongressen und medizinischen/therapeutischen Fachtagungen.
Der Verein wurde in der Schweiz gegründet, ist aber längst europaweit aktiv. Er vermittelt Betroffenen und deren Partnern sowie den Eltern von betroffenen Kindern eine geschützte Plattform zum Erfahrungsaustausch und zur Vernetzung.
Der Verein baut seit 2014 Ärzte- und Therapeutenlisten auf und stetig aus in folgenden Ländern
- Deutschland
- Österreich
- Schweiz
- Frankreich/Belgien
Aufgenommen werden Dermatologen, Gynäkologen, Urologen, Kinderärzte, Psychologen, Physiotherapeuten und Sexualmediziner, die sich mit den Krankheitsbildern Lichen Sclerosus, Lichen Planus und Vulvdoynie gut auskennen und dem Thema chronische Vulvankrankheiten gegenüber aufgeschlossen und fachkundig sind - auch in Bezug auf Differentialdiagnosen. Die Listen sind im Mitgliederbereich der Webseiten www.lichensclerosus.ch sowie auf www.vulvodynie.ch abgelegt.
Der Verein bietet persönliche Beratung per Telefon, Mail oder Videokonferenz in Bezug auf Lichen Sclersous, Lichen Planus und Vulvodynie.
Mitglieder profitieren von kostenlosen Kurzgesprächen.
Längere individuelle Beratungen können durch Mitglieder und Nicht-Mitglieder im Shop der Webseiten bestellt werden.
Mehr Informationen und Kontakt: www.lichensclerosus.ch